通俗地說，COD值的大小表示水污染程度。COD測定有兩種方法。錳法和鉻法使用不同的氧化劑，氧化程度不同。通過兩種方法測量的相同水樣的結(jié)果將是不同的。確定目標(biāo)的兩種方法的區(qū)別在于錳法用于測定湖泊水質(zhì)，鉻法用于河水水質(zhì)的測定。鉻法主要用于測定污染水體，COD超過10。大多數(shù)錳法用于評估清潔水中天然水中的飲用水。相對鉻法約為十或二十或甚至幾個水體。COD測量在水中的影響是什么，如何處理或避免它？   

1.用濃度為0.25mol/L的亞鉻酸鉀測定50mg/L的COD;用0.025mol/L重鉻酸鉀測定5至50mg/L的COD。

2.COD濃度，COD過高，加熱后溶液變綠，需要稀釋水樣。

3.冷卻后，加入90mL水，使溶液總體積不小于140mL，否則酸度過高，終點不明顯。

4.受懸浮固體影響。重鉻酸鉀會氧化懸浮物并導(dǎo)致變形。

5.氯離子干擾。避免方法，加入0.4克硫酸汞，保持硫酸汞：氯離子=10：1或更高。

COD測定過程中的細(xì)節(jié)因素直接關(guān)系到檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。受加入的反應(yīng)試劑影響，實驗過程產(chǎn)生的廢液中含有銀、鐵、汞、鉻等重金屬離子，直接排放會對環(huán)境造成二次污染?；瘜W(xué)需氧量(COD)是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑氧化水中的還原性物質(zhì)所消耗氧化劑相對應(yīng)的氧的質(zhì)量濃度，它是綜合評價水體污染程度的重要指標(biāo)之一，也是水質(zhì)監(jiān)測的一個重要項目，能反應(yīng)出水中需要被氧化的還原物質(zhì)的量，可作為衡量水體有機(jī)物相對含量的指標(biāo)。

影響因素分析

(一)玻璃器皿的洗滌實驗所用的玻璃器皿不得用鉻酸洗液洗刷，以防Cr6+黏在試管內(nèi)，導(dǎo)致檢測結(jié)果偏高?？刹捎?%稀硫酸洗液清洗，以保證實驗器皿的潔凈度。

(二)標(biāo)準(zhǔn)溶液的貯存與標(biāo)定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液不穩(wěn)定，易被空氣中的氧氣氧化，造成有效濃度短期內(nèi)迅速降低?？刹扇”芄饫洳氐姆绞劫A存。每次測定前標(biāo)定硫酸亞鐵銨濃度。

(三)回流溫度與時間回流溫度穩(wěn)定為146℃。實驗證明在此溫度下加熱回流時，反應(yīng)體系中硫酸濃度為9mol/L，其活度系數(shù)r為0.72，，電極電位為1.55v，由此可見在此反應(yīng)條件下，重鉻酸鉀具有較高的氧化能力，足以使有機(jī)化合物的氧化率達(dá)到95-100%。保證足夠的回流時間。在回流的前段時間內(nèi)COD急增，之后增長曲線出現(xiàn)平臺，COD值無明顯上升趨勢，可見COD測定值與回流時間存在一定的相關(guān)性，在氧化劑用量一致的情況下，當(dāng)還原性物質(zhì)含量較高時，自然需要更長的時間加以氧化，否則使得檢測結(jié)果偏低。

(四)干擾離子的消除氯離子是COD檢測中的主要干擾物，氯離子不僅能被重鉻酸鉀氧化，并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀(Ag++C1-=AgC1↓)，使測定的COD值偏高，所以當(dāng)廢水中氯離子含量超過30mg/L時，需要在回流前向水樣中加入0.4g硫酸汞，使之成為難以離解的絡(luò)合物以消除干擾。

(五)催化劑的質(zhì)量硫酸銀作為催化劑主要是加速氧化還原反應(yīng)速度。因此催化劑的質(zhì)量直接影響反應(yīng)的進(jìn)程以及檢測的準(zhǔn)確性。為了使硫酸銀起到更好的催化作用，應(yīng)預(yù)先將其溶解在硫酸中，待其全部溶解后(約需2d)再使用。